La maladie cœliaque est-elle héréditaire ? Tout ce que vous devez savoir
Si tu te demandes si la maladie cœliaque est héréditaire, vous devez savoir que la maladie en elle-même ne l'est pas, mais les gènes qui la provoquent si. Car la prédisposition génétique est l'un des facteurs nécessaires au développement de la maladie. C'est pourquoi, si vous êtes coeliaque et attendez un enfant, il est possible qu'il soit bébé cœliaque quel est le gène qui cause la maladie.
Si vous souhaitez en savoir plus sur maladie cœliaque génétique, la cœliaque chez les bébés au sujet de grossesse cœliaque, nous vous invitons à lire les sections suivantes. Commençons !
Maladie cœliaque et grossesse : votre enfant a-t-il des chances d'être cœliaque ?
Si una persona con diagnóstico de celiaquía está gestando uno o más bebés, il existe une probabilité que son successeur puisse également contracter cette maladie au cours de sa vie. Cependant, la maladie cœliaque n'est pas une maladie strictement génétique ou congénitale. Autrement dit, elle ne se manifestera pas dès la naissance du bébé.
Ce qu'il faut préciser, c'est que la maladie cœliaque ne se transmet pas de père en fils ou de mère en fille, mais que ce qui peut être transmis est le risque génétique de la développer. Donc, ce que le bébé hérite, ce sont les gènes, HLA maladie cœliaque, que peuvent souffrir de la maladie cœliaque à tout moment de leur vie. Ce n'est pas seulement un générer une maladie cœliaque, mais il s'agit des gènes appelés HLA DQ2 et HLA DQ8. Selon Sanitas, 95% des patients atteints de la maladie cœliaque présentent la première variation génétique mentionnée, tandis que les 5% restants possèdent la deuxième variation génétique.
Alors, face à un test génétique, une personne atteinte de la maladie cœliaque pourrait avoir un examen de hla-dq2 positif et dq8 négatif. Face à ce paysage, il est très important de mettre le patient adulte ou enfant sous suivi médical pour commencer un traitement approprié afin d'améliorer sa qualité de vie et de prendre soin de sa santé.
La maladie cœliaque est une maladie auto-immune déclenchée par la consommation de gluten, une protéine présente dans le blé, l'orge et le seigle.
maintenant nous savons que dire que la maladie cœliaque est héréditaire n'est pas tout à fait correcte et nous pouvons différencier les causes génétiques de cette maladie. De plus, nous avons bien compris que cœliaque chez les bébés pas nécessairement donnée dès l'enfance, mais qu'elle peut se développer après quelques années.
Définir une seule cause de la maladie cœliaque C'est compliqué, car la cause de cette maladie n'est pas entièrement claire et on sait aussi qu'il n'en existe pas une seule. Parmi les causes qui mènent à la maladie cœliaque, on trouve la combinaison de certains gènes avec la consommation de gluten, les infections intestinales, une mauvaise alimentation infantile et les bactéries intestinales.
La réaction du corps d'une personne cœliaque à la consommation de gluten est différente de celle d'une personne ne souffrant pas de cette maladie. Le système immunitaire réagit négativement à l'ingestion de gluten et endommage les villosités qui tapissent l'intestin grêle. Avec ces villosités endommagées, l'intestin ne peut pas absorber les minéraux, les vitamines et autres nutriments des aliments. C'est-à-dire que le corps n'est pas correctement nourri par les villosités endommagées et ne tire pas les bénéfices nutritionnels des aliments. Cela peut entraîner une malnutrition, une faiblesse osseuse, une intolérance au lactose, un cancer, des problèmes du système nerveux et une infertilité et/ou des fausses couches.
Outre les causes que nous avons mentionnées précédemment, certains groupes de personnes présentent un facteur de risque supplémentaire de développer la maladie cœliaque. Un exemple clair en est les personnes atteintes du syndrome de Down, du syndrome de Turner, celles qui ont des antécédents familiaux de maladie cœliaque ou de dermatite herpétiforme, celles qui souffrent d'hépatite 1, d'une maladie auto-immune de la thyroïde et de la maladie d'Addison.
Test génétique de la maladie cœliaque : Quelle est sa fiabilité ?
Même si affirmer que la maladie cœliaque est héréditaire ce n'est pas exact, il est possible de déterminer par un test génétique si un enfant ou un parent au premier degré possède des gènes qui pourraient développer la maladie cœliaque.
Ces tests génétiques sont effectués afin de trouver le gène HLA maladie cœliaque et se réalise par un prélèvement de salive ou une prise de sang. Si le résultat est négatif, la maladie cœliaque est écartée. En revanche, si le test génétique est positif, cela ne signifie pas que vous avez la génétique de la maladie cœliaque nécessairement cette personne sera cœliaque à un moment donné. Cela signifie simplement que cette personne a une prédisposition génétique plus élevée à la maladie cœliaque, mais il ne s'agit pas d'un diagnostic certain.
En ayant cette prédisposition génétique mais sans développer la maladie cœliaque, les spécialistes recommandent de répéter l'examen tous les deux ans et d'effectuer des contrôles de santé réguliers pour écarter la maladie et maintenir une bonne santé.
Conclusion
Pendant le texte, vous avez appris que plus que la maladie cœliaque est héréditaire la transmission du gène HLA qui rend une personne génétiquement plus sujette à la maladie cœliaque. Pour cette raison, si vous êtes atteint de la maladie cœliaque et que vous doutez qu'un membre de votre famille au premier degré ou votre fille soit atteint de cette maladie, vous pouvez effectuer un test génétique pour vérifier si elle possède ce génétique de la maladie cœliaque Oh non.
D'un autre côté, n'oubliez pas que la maladie cœliaque ne peut pas seulement résulter d'un héritage génétique, mais qu'il existe d'autres facteurs de risque à prendre en compte lorsque l'on réfléchit à la possibilité de contracter cette maladie ou non. En cas de doute ou de problème de santé, consultez un médecin pour effectuer les examens appropriés et obtenir ainsi un diagnostic précis sur votre état de santé.
Article écrit par l'équipe d'El Miracle